北京恩诺生物介绍阿尔兹海默病和帕金森疾病有哪些共通之处。对于阿尔兹海默病和帕金森疾病有什么特征，有没有什么不一样或者共通之处，这是很多患者都想了解的问题。致力于在中国开发全球最先进的细胞治疗技术——单核衍化多能细胞 ( MDMC）的北京恩诺生物科技有限公司（www.ennobio.com）介绍，阿尔兹海默病和帕金森疾病并不相同，其影响着不同的大脑区域，而且有着不同的遗传和环境风险因子；但从生化水平来讲，这两种看似不同的神经变性疾病却有着相同的一面。
北京恩诺生物科技有限公司介绍，近日，一项刊登在国际杂志Nature Structural and Molecular Biology上的研究报告中，来自埃默里大学的科学家通过研究就阐明了这两种疾病的共通之处，相关研究或为后期开发治疗两种神经变性疾病的新型疗法提供希望。
北京恩诺生物科技有限公司介绍，在阿尔兹海默病（AD）和帕金森疾病（PD）中，一种粘性蛋白会在大脑细胞中形成毒性聚集体，在AD中，细胞内部的“惹事鬼”是tau蛋白，其会组装形成神经原纤维缠绕体；而在PD中，罪魁祸首则是α-突触核蛋白，其会形成路易体(Lewy bodies)；在此前研究中，研究者Ye和其同事通过研究鉴别出了名为天冬酰胺内肽酶（asparagine endopeptidase， AEP）的酶类，该酶能够对tau蛋白进行修饰使其更具粘性和毒性，因此，抑制AEP的药物往往在治疗阿尔兹海默病动物模型上能够表现出一定的效益。
北京恩诺生物科技有限公司表示，这项研究中，研究人员通过研究发现，AEP似乎也能够以修饰tau蛋白的相同方式来对α-突触核蛋白进行修饰；在帕金森疾病种，α-突触核蛋白的行为同AD中的tau蛋白非常相似，因此研究人员就推断，如果AEP能够修饰tau蛋白，那么其是否也会以相同的方式来对α-突触核蛋白进行修饰呢？
北京恩诺生物科技有限公司称，随后研究人员通过研究，在PD患者脑组织样本中发现了由AEP修饰产生的α-突触核蛋白块状结构，但在对照样本中并未发现；在对照的脑组织样本中，AEP仅局限于溶酶体，其是细胞中负责垃圾处理的部分结构；但在PD样本中，AEP就会从溶酶体中渗出随后进入细胞的其它部位。研究者表示，相比全长蛋白而言，由AEP修饰产生的α-突触核蛋白块状结构更容易聚集形成团块结构，而且当其进入细胞或小鼠大脑组织后就更具毒性效应；此外，α-突触核蛋白会发生突变以便AEP酶无法对其修饰而降低其毒性。
北京恩诺生物科技有限公司介绍，最后研究者Ye提醒道，AEP并不是唯一一种能够切割α-突触核蛋白使其成为多种毒性片段的酶类，而且全长的α-突触核蛋白也会发生聚集从而对机体产生有害影响，尽管如此，后期研究人员还将通过更为深入的研究来检测抑制AEP的药物是否在帕金森疾病动物模型中能够发挥相应的治疗效应。
北京恩诺生物介绍阿尔兹海默病和帕金森疾病有哪些共通之处。北京恩诺生物科技有限公司自主研发的新型细胞治疗技术——多能修复细胞（MDMC）从根本上解决了阿尔兹海默病和帕金森疾病的问题。MDMC是由血液中的单核细胞经逆向诱导和定向培养后得到的一种特殊多能细胞。MDMC含有M2型巨噬细胞，可以消除病变部位的炎症，能够很好的抑制炎症反应，为组织修复提供一个良好的环境。MDMC中含有单核细胞衍化的类干细胞，在损伤部位归巢，分化成组织细胞，并分泌生长因子启动组织干细胞生长，起到修复组织结构，恢复组织功能的作用。
